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市场监管总局关于发布《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》的公告
《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(2019年版)》,自2019年12月1日起施行。...
国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》意见
国家药监局综合司公开征求《药品注册管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(修订草案征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》意见2019年09月...
新修订的药品管理法审议通过:今年12月1日起正式施行
央广网北京8月26日消息(记者张明浩)据中央广播电视总台中国之声《新闻晚高峰》报道,十三届全国人大常委会第十二次会议今天(26日)表决通过新修订的药品管理法,该法自2019年12...
化妆品安全技术规范又纳入新内容
2019年9月17日,NMPA发布通告,将化妆品中激素类和抗感染类药物的检测方法纳入了化妆品安全技术规范中,归属于禁用组分检验方法类。通告内容如下: 国家药监局关于将化妆品中激素...
eTCD申报方式工作加速,CDE提出征求意见稿
2019年9月17日,CDE发布关于公开征求《eCTD申报指南》意见的通知,其主要内容如下: 为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关...
参加原辅包关联审评新公告沙龙讨论会
为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),国家药监局于2019年7月16日,发布了《关于进一步完善药品...
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